Перейти до основного вмісту

Реліз 29.10.2026. Що нового

Технічна підтримка Medlink
Технічна підтримка Medlink
Команда техпідтримки

У МІС MED-LINK доступне оновлення відповідно до Технічних вимог до МІС ТВ-38. Воно приводить роботу системи у відповідність до нових вимог ЕСОЗ.

Облік імплантів та інших асоційованих медичних виробів​

  • Блок «Імплант». У формі створення взаємодії з’явився блок «Імплант». У ньому можна внести дані про виріб: назву, тип, серійний номер, модель, партію, виробника, дати виготовлення та закінчення терміну придатності. Також можна зафіксувати, що виріб встановлено пацієнту або що його зв’язок із пацієнтом припинено (вилучення).
  • Проблеми та ускладнення. Можна зафіксувати проблеми, несправності та ускладнення, пов’язані з імплантованим виробом.
  • Джерело інформації. Для встановлення виробу та для проблеми можна вказати, хто надав інформацію: лікар зафіксував сам, чи дані внесено на підставі документів або зі слів пацієнта. У другому випадку потрібно обрати джерело зі списку.
  • Виріб у процедурі. У виконаній процедурі можна вказати дію з раніше внесеним виробом. МІС перевіряє, що виріб зареєстровано у вашому закладі, запис активний, а сам виріб доступний. Якщо умови не виконано, процедуру не буде збережено, а на екрані з’явиться повідомлення з причиною.
  • Пошук і перегляд. Записи про вироби, їхній зв’язок із пацієнтом і виявлені проблеми можна знайти та переглянути окремо, не відкриваючи взаємодію, у межах якої їх створено.
  • Скасування. Якщо запис внесено помилково, його скасовують разом із пакетом взаємодії.
  • Доступ до даних. Запит на доступ до даних пацієнта тепер може охоплювати і відомості про імпланти (доступ лише на читання).
  • Ролі користувачів:
    • створювати записи про вироби — лікар ПМД, лікар СМД;
    • переглядати записи — лікар ПМД, лікар СМД, адміністратор медичних записів, асистент, медичний координатор;
    • позначати записи внесеними помилково — лікар ПМД, лікар СМД, адміністратор медичних записів.
  • Важливо. На першому етапі облік ведеться для переліку виробів, визначеного МОЗ.

Посилання на навчальний курс: Облік імплантованих медичних виробів

Перевірка віку та документа при створенні запиту на декларацію​

Перед створенням запиту на декларацію МІС перевіряє відповідність віку пацієнта та документа, що посвідчує особу.

  • Пацієнт до 14 років. Запит можна створити лише після додавання одного з документів, дозволених для цього віку (наприклад, свідоцтва про народження).
  • Пацієнт від 14 років. Потрібен один з документів, дозволених для цього віку (наприклад, паспорт, ID-картка, посвідка на постійне проживання).
  • Підказка. Якщо документ не підходить, МІС повідомить про це та покаже, які документи потрібні.

Верифікація факту смерті в картці пацієнта​

  • Новий блок. У картці пацієнта з’явився окремий блок «Верифікація факту смерті в ДРАЦСГ». У ньому видно результат перевірки, причину та коментар ЕСОЗ (якщо він є).
  • Попередження. Якщо знайдено актовий запис про смерть, який потребує підтвердження або спростування, відобразиться попередження: «Зафіксовано актовий запис про смерть у державному реєстрі Міністерства юстиції, який потребує підтвердження або спростування.»
  • Не є підтвердженням. Це попередження не є остаточним підтвердженням смерті. Пацієнта лише на цій підставі не блокують.
  • Оновлення даних. Після підтвердження або спростування дані в блоці оновлюються. Якщо відомостей немає, відображається «Інформація відсутня».
  • Хто бачить. Блок доступний користувачам з ролями: власник, адміністратор закладу, спеціаліст, лікар, реєстратор, асистент, медичний координатор.

Доступ до персональних даних пацієнта за підтвердженням​

  • Запит з ОТР. Лікарі, спеціалісти та асистенти можуть створити запит на доступ до персональних даних пацієнта із підтвердженням через одноразовий код (ОТР).
  • Довірена особа. Підтвердити може і довірена особа, яка має власний спосіб підтвердження через ОТР.
  • Тип доступу. Доступ надається на читання.

Медичні висновки про непрацездатність (МВН, МВТН)​

  • Лише дата. Під час створення листка про народження дитини (МВН) і листка непрацездатності (МВТН) тепер вказується лише дата. Поля часу прибрано, час встановлюється автоматично.
  • Коректні терміни. Це виключає зсув дати на добу залежно від часового поясу користувача. Терміни дії, продовження та перегляду розраховуються коректно.
  • Штатна поведінка. Це вимога ЕСОЗ, а не помилка.

Е-рецепти та е-запити на медичні вироби: менше обмежень​

МІС більше не накладає власних обмежень, яких немає в нормативних документах. Залишилися лише обмеження, що випливають із параметрів програми реімбурсації.

  • Е-рецепт на ліки. Дата закінчення лікування розраховується автоматично за тривалістю курсу і не може перевищувати межу, встановлену програмою. Кількість ліків має покривати курс і не перевищувати максимум, дозволений програмою.
  • Е-запит на медичний виріб (наприклад, тест-смужки). Повторний е-запит на той самий тип виробу під час курсу лікування більше не блокується, якщо програма цього прямо не забороняє.

Облік медичного обладнання​

  • Уніфіковані терміни. У формах обліку медичного обладнання (створення, перегляд, зміна статусу) замість «НМП» відображається «СГуСОЗ» там, де йдеться про заклад. Функціонал не змінився.
  • Перехідний період — до 31 грудня 2026 року. Час ознайомитися з функціоналом і набути досвіду внесення обладнання в ЕМЗ.
  • З 1 січня 2027 року. Очікується, що НСЗУ використовуватиме інформацію про обладнання в ЕМЗ під час оцінювання виконання вимог договорів за ПМГ.

Посилання на навчальний курс: Облік медичного обладнання в ЕМЗ

Нормативна база​

Технічні вимоги до МІС ТВ-38: посилання на документ