Нова функціональність ЕСОЗ — облік імплантованих медичних виробів
Шановні користувачі MED-LINK!
В електронній системі охорони здоров'я (ЕСОЗ) впроваджується нова функціональність для стандартизованого обліку імплантованих та асоційованих медичних виробів.
Оновлення дає змогу зберігати структуровану інформацію про медичні вироби в електронній медичній історії пацієнта, підвищує безпеку лікування та забезпечує прозорий облік їх життєвого циклу.
Що змінюється?
Раніше інформація про використані імпланти та медичні вироби вносилася до ЕСОЗ переважно як довільний текст у межах медичної процедури. Через це не було єдиного стандартизованого механізму їх обліку та можливості переглядати зведену інформацію про встановлені пацієнту вироби.
Нова функціональність забезпечує стандартизовану фіксацію таких даних на центральному рівні ЕСОЗ.
Нові можливості для лікарів
Функціонал призначений для лікарів первинної та спеціалізованої медичної допомоги. Особливо корисним він буде для хірургів, які проводять відповідні втручання, та лікарів, які надалі спостерігають пацієнтів із встановленими імплантами.
Лікарі зможуть:
- реєструвати імплантацію та експлантацію (асоціацію) медични х виробів;
- переглядати історію попередніх втручань та зведену інформацію про встановлені вироби;
- фіксувати проблеми та несправності, пов'язані з імплантованими виробами;
- додавати інформацію про імпланти, встановлені до впровадження функціоналу, на підставі слів пацієнта або наданих документів;
- враховувати наявність імплантів під час подальшого планування лікування.
Лікарі спеціалізованої медичної допомоги також зможуть реєструвати проблеми через «Запис про виявлену проблему» та обліковувати видачу медичних імплантів зі складу закладу.
Які вироби обліковуються на першому етапі?
На першому етапі цифровому обліку підлягають медичні імпланти, визначені Наказом МОЗ України від 20.10.2025 № 1598 (додаток 3).
Облік здійснюється через спеціальний довідник ЕСОЗ незалежно від джерела фінансування.
До переліку входять:
- інтраокулярні лінзи (IOLs), зокрема монофокальні та сферичні;
- коронарні стенти;
- дилятаційні катетери для імплантації стентів;
- компоненти ендопротезів суглобів.
Якщо медичного виробу немає у затвердженому переліку або довіднику ЕСОЗ, інформацію про нього, як і раніше, можна зазначати у вільному тексті медичного запису.
Нові електронні записи
Для роботи з медичними виробами в ЕСОЗ передбачено три основні електронні сутності:
| Сутність | Опис |
|---|---|
| Запис про медичний виріб | Містить інформацію про тип, назву та системний статус виробу |
| Запис про імплантацію / експлантацію (асоціацію) | Фіксує факт встановлення або вилучення виробу, анатомічну ділянку, взаємодію, дату події, джерело інформації та поточний статус |
| Запис про виявлену проблему | Використовується для фіксації несправностей або ускладнень, пов'язаних із виробом |
Статуси медичного виробу
Залежно від стану виробу запис про асоціацію може мати такі статуси:
| Статус | Опис |
|---|---|
| Імплантований | Виріб встановлено в організм пацієнта |
| Вилучений | Виріб видалено з організму через ускладнення або для планової заміни |
| Прикріплений | Виріб зафіксовано на пацієнті без імплантації |
| Відкріплений | Прикріплений виріб більше не викор истовується |
| Внесений помилково | Запис створено некоректно та підлягає скасуванню |
Специфіка процесів: заміна, історичні дані та виправлення помилок
Процедура заміни. Заміна імпланту не є редагуванням старого запису. Вона складається з двох послідовних кроків:
- статус попереднього виробу змінюється на «Вилучений» / «Відкріплений» у межах процедури вилучення;
- реєструється нова взаємодія і створюється новий запис про медичний виріб та його імплантацію зі статусом «Імплантований» / «Прикріплений».
Облік історичних даних. Якщо пацієнту встановили імплант багато років тому (до впровадження системи), лікар вносить ці дані «зі слів пацієнта» або на основі наданих документів. Рекомендуйте пацієнтам заздалегідь готувати виписки або паспорти імплантів для точного заповнення полів.
Порядок скасування помилкових записів. Система не дозволить позначити виріб як помилково внесений, якщо є активні пов'язані з ним записи. Щоб уникнути системного конфлікту, дотримуйтесь суворої послідовності скасування:
- спочатку скасовується Запис про виявлену проблему (за наявності);
- далі скасовується Запис про імплантацію / експлантацію;
- лише після цього можна скасувати сам Запис про медичний виріб.
Якщо записи про виріб та його імплантацію були створені в межах однієї взаємодії, їх можна позначити помилковими одночасно.
Відеозапис презентації функціоналу
Просимо врахувати зазначені зміни під час роботи в системі.
З повагою, Команда MED-LINK.